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摘要罗马尼亚雅西格里戈雷・波帕医科大学（“Grigore T. Popa” University of Medicine and Pharmacy ）核医学团队依托¹⁸F-FDG 小动物PET/MRI 分子影像，对比洋甘菊富集提取物（MCE 与加兰他敏对东莨菪碱诱导记忆损伤大鼠的脑代谢、行为改善效果。

摘要英国伦敦国王学院（King’s College London）生物医学工程与影像科学团队开展临床前研究，验证使用谷氨酸转运示踪剂¹⁸F-FSPG PET进行分子影像成像可特异性识别非小细胞肺癌 NRF2 通路激活状态。

许多高校课题组、药企及CRO机构在搭建临床前分子影像平台时，普遍面临场地不足、机房改造成本高、老旧实验室无法适配大型设备的难题。传统小动物PET/CT、SPECT设备体积庞大，需要数十平米的独立屏蔽机房与专属控制室，改造门槛极高。

摘要德国慕尼黑大学医院（Ludwig-Maximilians-Universität München Hospital）核医学团队开展纵向小动物PET/CT研究，分别采用增殖示踪 ¹⁸F-FLT与凋亡探针 ¹⁸F-ML-10，对全身辐照后小鼠骨髓、胸腺、肠道细胞损伤与修复动态进行无创定量评估。

摘要捷克帕拉茨基大学（Palacky University）分子转化医学中心团队对比两种顺反异构真菌铁载体FR、FRH，经⁶⁸Ga 标记后开展小动物PET分子影像评价。

摘要捷克科学院生物技术研究所团队构建β 折叠 Myomedin 组合文库，筛选高亲和力 MBA 系列 小分子 PD-1靶向药结合蛋白，经 DFO 螯合后标记⁶⁸Ga 开展小动物PET/CT分子影像。

摘要奥地利因斯布鲁克医科大学核医学团队以 CCK2R 为靶点，合成 TRAP、FSC 两种螯合骨架的⁶⁸Ga-CyTMG、⁶⁸Ga-CyFMG 双模态 PET - 荧光探针，

摘要巨噬细胞大量浸润是心梗、肿瘤等炎症病变关键病理特征，常规¹⁸F-FDG PET 无细胞特异性，易受正常糖代谢干扰。

在临床前分子影像与新药研发领域，一台高分辨率、高灵敏度、稳定可靠的 PET/CT 扫描仪，是突破科研瓶颈、产出高质量数据的核心装备。

摘要正电子发射粒子追踪（PEPT）技术可实现单个放射性标记颗粒的高时空分辨率三维定位与轨迹追踪。

摘要本研究揭示醛类代谢异常通过调控 TGF-β 信号通路诱发代谢综合征、脂肪性肝炎与肝癌的分子机制。

摘要自然杀伤细胞（NK细胞）可通过抗体依赖性细胞介导的细胞毒性（ADCC）机制杀伤肿瘤细胞。

摘要法利必利是脑 D2 多巴胺受体高亲和力 PET 显像配体，但其注射质量对显像定量的影响尚不明确。

摘要开发用于靶向放射性核素治疗的伴随诊断至关重要，尤其是对于具有较长循环时间的全尺寸抗体。对抗体进行工程化以改变其体内药代动力学，例如引入新生儿Fc受体（FcRn）结合突变，可能有助于实现更早的成像时间点和改善的患者分层。

摘要本研究构建重复全身给药博来霉素小鼠间质性肺病（ILD）模型，采用 MRI 与 ¹⁸F-FDG PET 多模态分子影像纵向监测肺部炎症与纤维化进程。

摘要¹³¹Ba 具备适宜半衰期与伽马光子能量，是 ²²³Ra/²²⁴Ra 靶向诊疗理想匹配显像核素。本研究依托回旋加速器通过 ¹³³Cs (p,3n) 反应制备 ¹³¹Ba，经 Sr 树脂纯化、macropa 配体标记，利用 SPECT/CT 开展小动物活体分子影像及生物分布评价。

摘要¹⁶¹Tb 具备优良衰变特性，有望替代 ¹⁷⁷Lu 用于肿瘤靶向放射性治疗。本研究利用双同位素 SPECT/CT 分子影像技术，

摘要肺部疾病治疗受血管内皮屏障限制，常规药物递送效率低。本研究构建双特异抗体 833c&Freso，依托小窝蛋白介导跨内皮转运，结合 SPECT/CT 分子影像活体示踪。

临床前活体成像研究中，传统核磁设备痛点突出：分辨率不足，无法清晰分辨脑区微细结构、捕捉早期病灶；多模态不同步，结构与功能数据易错位；液氦磁体运维繁琐、成本高昂、停机周期长；

摘要传统荧光 / 生物发光报告基因存在免疫原性，干扰免疫健全小鼠肿瘤研究。本研究构建鼠源 NIS（mNIS）无免疫原报告系统，依托⁹⁹ᵐTc 高锝酸盐 SPECT/CT 分子影像，