¹⁸F-FLT/ML-10 PET分子影像探针评估全身辐射组织损伤的对比研究
德国慕尼黑大学医院（Ludwig-Maximilians-Universität München Hospital）核医学团队开展纵向小动物PET/CT研究，分别采用增殖示踪 ¹⁸F-FLT与凋亡探针 ¹⁸F-ML-10，对全身辐照后小鼠骨髓、胸腺、肠道细胞损伤与修复动态进行无创定量评估。为期 6 个月多剂量纵向显像、外周血象与组织病理联合验证：¹⁸F-FLT 可灵敏反映造血组织增殖修复水平，与造血功能高度匹配；¹⁸F-ML-10 显像离散度高，难以可靠检出辐射诱导凋亡，为放射损伤活体分子影像评估提供优选示踪方案。
图1：论文封面概要
方法
将 C57BL/6 小鼠分为 0、0.5、1、3 Gy 全身辐照四组，于多时间点分别注射 ¹⁸F-FLT、¹⁸F-ML-10 完成小动物PET/CT扫描；同步采集外周血检测血细胞计数，分离骨髓、胸腺、肠道行 Ki-67 增殖、Caspase3 凋亡免疫组化，多维度对比小动物PET/CT 定量 SUV与病理、血液指标相关性。
小动物PET/CT分子影像设备应用
采用美迪索 nanoScan小动物PET/CT系统；外放射源或低剂量 CT 完成衰减校正，OSEM 算法三维重建图像；AMIDE 软件勾画骨髓、胸腺、肠道感兴趣区，以颈部肌肉为参照标准化 SUV 实现半定量分析。
小动物PET/CT分子影像设备实验结果
3 Gy 辐照小鼠辐照后第 3 天骨髓、胸腺、肠道 ¹⁸F-FLT 信号显著高于 0 Gy 对照组，直观呈现辐射后组织增殖修复特征（图 2）。
图 2（原文 Fig.2）：0 Gy 与 3 Gy 小鼠辐照 3 天 ¹⁸F-FLT 冠状、矢状 PET 融合显像。
研究结果
¹⁸F-FLT 骨髓 SUV 随辐照剂量升高显著上调，时序变化与白细胞数量、骨髓增殖病理完全吻合；¹⁸F-ML-10 仅 8 天可见微弱剂量相关骨髓信号，个体差异极大，与凋亡病理无相关性（图 3）。
图 3（原文 Fig.3）：不同剂量组骨髓 ¹⁸F-FLT 纵向 SUV 定量统计散点图。
研究结论
¹⁸F-FLT小动物PET/CT分子影像可无创、纵向可视化全身辐照后骨髓、胸腺、肠道增殖修复程度，适合放射损伤造血功能预判；¹⁸F-ML-10 灵敏度不足，无法稳定检测辐射诱导凋亡，为核应急与放疗正常组织损伤活体评估提供分子影像参考（图 4）。
图 4（原文 Fig.4）：在经0.5 Gy和1 Gy照射的小鼠（第6组和第7组）中，照射后第8天骨髓内[18F]ML-10的摄取情况
原文出处DOI：10.1007/s00259-023-06430-x
