[⁹⁹ᵐTc]Tc-PSMA-I&S-SPECT/CT在前列腺癌初诊分期与再分期中的诊断价值

2024-01-18 15:22

Farkas et al., Therapeutic Advances in Medical Oncology, 2024


引言

大量研究证实,前列腺特异性膜抗原-正电子发射断层显像/计算机断层显像(PSMA-PET/CT)在前列腺癌的初诊分期与再分期中具有优异的准确性。而关于前列腺特异性膜抗原-单光子发射计算机断层显像(PSMA-SPECT/CT)的研究数据相对较少。本研究旨在评估[⁹⁹ᵐTc]Tc-PSMA-I&S(用于成像与手术)在前列腺癌中的应用性能。


研究对象

我们纳入了21名健康志愿者和100例经组织学证实的男性前列腺癌患者。

随访

PSMA-SPECT/CT检查后,患者至少随访6个月。随访信息采集包括组织病理学报告结果、通过形态学影像(多参数磁共振成像[MRI]、CT)和功能影像(骨显像)评估的局部放疗反应,以及PSA监测。定期联系患者以获取随访数据。


PSMA-SPECT/CT图像采集方案与图像分析

患者静脉注射[⁹⁹ᵐTc]Tc-PSMA-I&S(匈牙利布达佩斯同位素研究所),平均活度为666±102 MBq。成像前60分钟开始,患者持续口服造影剂(1000 mL聚乙二醇溶液),以促进肠道扩张,同时避免造影剂引起的衰减校正伪影。示踪剂注射后,所有患者均未观察到不良反应。所有扫描均在一体化全身SPECT/CT系统(AnyScan® TRIO SPECT/CT)上完成。全身SPECT成像于放射性药物注射后6小时进行(360°;96个投影,10秒/帧,矩阵:128×128,像素:4.22 mm)。SPECT数据采集后进行低剂量CT(120 kV、70 mAs)扫描。头颈部成像采用单个40 cm视野(FOV);躯干成像范围从锁骨上区至大腿中段,包含2-3个FOV(2-3×40 cm),重叠至少5 cm,具体选择2或3个FOV取决于患者身高。


PSMA-SPECT/CT图像由两名具有至少20年经验的核医学医师通过共识阅片,视觉评估是否存在病理性放射性药物摄取。生理性PSMA配体摄取见于泪腺、唾液腺、肝脏、脾脏、小肠、结肠和肾脏。若SPECT图像显示前列腺放射性示踪剂摄取显著增高,或任一区域存在至少一处非生理性PSMA表达的局灶性区域,则判定患者为阳性。


通过测量每位患者衰减校正重建图像中病灶的最大活度浓度[kBq/mL],评估病理性病变的PSMA表达水平;同时测量健康志愿者整个前列腺的放射性药物摄取量。


以臀肌、主动脉弓和健康肝组织的平均活度浓度作为参照。为获取这些数值,在CT上无明显异常的SPECT图像中,定义至少30 cm³的感兴趣区(VOI)。


对于生化复发或疾病进展患者,计算检出率,即至少存在一个PSMA阳性病灶的扫描占比。


结果

基于患者的诊断性能

检测原发性前列腺癌的患者诊断性能如下:PSMA-SPECT/CT的敏感性、特异性、阳性预测值、阴性预测值和准确率分别为86%、100%、100%、83%和92%。

一例59岁原发性前列腺癌患者(ISUP分级V/V;PSA 19.20 ng/mL)的MRI与PSMA-SPECT/CT影像。前列腺左后外侧外周带可见一16 mm肿块,DWI图像(a)呈高信号,ADC图(b)局部减低,T2WI图像(c)呈低信号;PSMA-SPECT/CT图像(d)显示同一区域放射性药物摄取增高(红色箭头)。


初诊分期(N、M)

在第1组患者中,基于患者水平的PSMA-SPECT/CT初诊分期转移灶检出效能如下:灵敏度88%、特异度100%、阳性预测值100%、阴性预测值85%、准确率93%。


生化复发与再分期

在第2组患者中,基于患者水平的PSMA-SPECT/CT灵敏度为72%。

共12例患者在PSMA显像后接受了前列腺床联合盆腔淋巴结区挽救性放疗,5例接受了全身治疗。这些患者中,无法明确区分局部复发或盆腔淋巴结受累,仅1例证实为转移性病变,故其数据未纳入后续计算。经调整后,基于患者水平的局部复发检出效能:灵敏度67%、特异度100%、阳性预测值100%、阴性预测值86%、准确率89%;转移灶检出效能:灵敏度91%、特异度92%、阳性预测值98%、阴性预测值75%、准确率91%。


一例82岁转移性前列腺癌患者(ISUP分级V/V;PSA:618 ng/mL)的PSMA SPECT/CT影像——轴位(a–c)、冠状位(d)及矢状位(e)该患者经超声新发现肝脏病变,PSMA SPECT/CT证实肝脏病变PSMA高表达,提示前列腺癌肝转移。影像同时显示脊柱和骨盆多发骨转移,以及数枚中度肿大、PSMA高摄取的淋巴结。肝脏肿瘤总负荷为320 mL。


讨论

本回顾性单中心研究中,[⁹⁹ᵐTc]Tc-PSMA-I&S被用于原发性前列腺癌检测、初诊分期,以及生化复发或疑似疾病进展时的再分期。尽管PSMA-I&S最初是为放射性核素引导手术开发的,但研究发现其可作为前列腺癌成像的理想示踪剂,因注射后6小时显像对比度高、图像质量良好。与SPECT/CT相比,PET/CT具有一定优势:通常空间分辨率略高(取决于所用设备),且摄取时间更短(本研究中为6小时 vs PET的1-2小时)。本研究中,显像采集时间平均为35分钟(中位数),与临床常规PET检查时长相当,但可能长于最新PET相机技术的采集时间¹⁹。


该技术可应用于无PET/CT设备或PSMA-PET示踪剂的核医学科。简单可靠的放射性标记流程便于该放射性药物的使用,因此PSMA-SPECT/CT可轻松整合到常规诊断实践中。


全文发表于《Therapeutic Advances in Medical Oncology》

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