通过[68Ga]Ga-DO3A-VSCys40-Exendin-4/PET可检测到Men1小鼠增殖胰岛中GLP-1R的表达增加

Azita Monazzam et al., Scientific Reports, 2018

摘要

多发性内分泌腺瘤病1型（MEN1）是一种由MEN1肿瘤抑制基因杂合突变引起的内分泌肿瘤综合征。青少年基因携带者的MEN1胰腺中，常含有弥漫性分布的癌前病变和微腺瘤，这些病变会进展为肉眼可见且可能恶性的胰腺神经内分泌肿瘤（P-NET），这是MEN1患者的主要死亡原因。目前，P-NET的分子机制尚未完全阐明，因此无法优化诊断和治疗。胰高血糖素样肽1（GLP-1）通路在胰岛再生中至关重要，即抑制β细胞凋亡和促进β细胞增殖，但尚未证明GLP-1参与MEN1相关的P-NET。本研究旨在探讨与野生型胰岛相比，Men1杂合子小鼠的正常大小胰岛中胰高血糖素样肽-1受体（GLP-1R）的表达是否增加，以及这种增加是否可通过使用[⁶⁸Ga]Ga-DO3A-VS-Cys40-Exendin-4（⁶⁸Ga-Exendin-4）的正电子发射断层扫描（PET）在体内检测到。由于GLP1R表达增加，⁶⁸Ga-Exendin-4在MEN1胰腺的早期病变检测中显示出潜力。

全文见nature.com